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      曾勇教授、吳泓教授課題組在Molecular Cancer上發表研究論文,揭示肝癌發生中RNA甲基化修飾的新機制 2020.07.01

      近日,我院肝臟外科曾勇和吳泓教授課題組在腫瘤學領域頂級期刊《Molecular Cancer》(IF=15.302)發表題為“KIAA1429 contributes to liver cancer progression through N6-methyladenosine-dependent post-transcriptional modification of GATA3”的科研論著,揭示m6A甲基轉移酶復合物調控元件KIAA1429在lncRNA GATA3-AS的引導下定向甲基化調控GATA3 pre-mRNA從而促進肝癌細胞的增殖和轉移。

      該研究由華西醫院獨立完成,通訊作者為肝臟外科曾勇教授、吳泓教授和袁克非副研究員,第一作者為肝臟外科蘭天博士后。本研究得到了國家自然科學基金、華西醫院1?3?5工程項目等基金的支持。

      肝細胞肝癌是一種常見的惡性腫瘤。肝癌在所有癌癥中的發病率排名第四位,患者的死亡率高居第三位。探索準確的早期診斷標志物和有效的治療靶點對改善肝癌患者的預后具有重大的臨床意義。m6A甲基化修飾是真核生物中RNA分子上最常見的修飾方式,廣泛參與了RNA的轉錄、剪切、翻譯、代謝等生命過程。研究表明,RNA的m6A修飾在多種腫瘤的發生和發展中發揮了關鍵作用。

      在本項研究中,該團隊首次報道了m6A甲基轉移酶復合物調控元件KIAA1429在肝癌中的具體功能,發現KIAA1429在肝癌組織中的表達水平顯著高于癌旁,且高表達KIAA1429的患者生存率顯著較低。進一步結果顯示,KIAA1429促進了肝癌細胞的體內和體外增殖和轉移潛能。通過MeRIP-seq、RIP-seq、RNA-seq和分子生物學技術,該研究發現KIAA1429在lncRNA GATA3-AS的引導下可以對GATA3 pre-mRNA的3’UTR進行定向甲基化修飾,促使RNA結合蛋白HuR從GATA3 pre-mRNA上解離,進而降低了GATA3 pre-mRNA的穩定性,下調了GATA3的表達水平,從而促進肝癌細胞的增殖、凋亡抵抗和轉移。

      該研究結果鑒定出m6A甲基化修飾在肝癌發生和轉移中發揮重要調控作用的復雜分子機制,有助于從分子水平理解肝癌的病理過程和確立新的肝癌分子診治靶點。

      原文鏈接:https://molecular-cancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12943-019-1106-z

      作者:蘭天 編輯:史杰蔚 周亮 來源:肝臟外科
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